04.12.2025. Une maman boulonnaise au Téléthon pour dire « l’urgence et l’espoir » dans sa « course contre la mort »
« Après les angoisses, les nuits blanches,
l’espoir. » Celui d’un traitement pour Jean atteint de la myopathie de
Duchenne. Et la « fierté », pour Manon Ledez, sa maman, de venir sur le
plateau du Téléthon le 6 décembre, incarner l’urgence de se mobiliser
pour la recherche.
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jansana
Ce 1er décembre marque la journée mondiale de lutte
contre le VIH. À cette occasion, La Voix du Nord a rencontré Mary, bénévole de
l’association Aides et porteuse du virus depuis sa naissance,
aujourd’hui indétectable dans son organisme grâce aux progrès de la
médecine, qui appelle à la société à changer de regard et à ne pas
baisser la garde.
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jansana
Atteint d’une myopathie rare, l’Audomarois s’est
engagé dans des études en biologie, puis il a identifié le gène
responsable de sa propre maladie. Avant de devenir chercheur à Harvard.
Alors qu’il raconte son incroyable histoire dans un livre, l’objectif de
Matthias Lambert est maintenant de trouver un traitement à ces maladies
mises en lumière par le Téléthon. https://www.lavoixdunord.fr/1651528/article/2025-11-30/le-jour-ou-matthias-lambert-demasque-la-maladie-rare-qui-l-accompagne-depuis-sa
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jansana